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“惠闽宝”助力罕见病患者家庭渡过难关

2024-05-23 10:46:35  来源:惠闽宝  责任编辑:林华黎  

在福建省泉州市,王女士和何女士两个家庭因孩子身患“庞贝病”而陷入困境。“庞贝病”是一种遗传性疾病,它的临床表现为运动障碍,以四肢肌无力、肌萎缩假性肥大等症状居多,这种病给孩子们带来了无尽的痛苦,也给家庭带来了沉重的经济负担。然而,在惠闽宝的帮助下,这两个家庭看到了希望的曙光。

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图片来源:惠闽宝
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图片来源:惠闽宝
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图片来源:惠闽宝
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图片来源:惠闽宝
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图片来源:惠闽宝

“庞贝病”需要高昂的医疗费用来维持治疗,对于她们来说,这无疑是一个沉重的经济负担。幸运的是,她们在就医过程中都得知了“惠闽宝”可以为罕见病提供带病保险。王女士说:“没想到之前花129元购买的“惠闽宝”竟然可以报销”。何女士也表示用完药申请理赔,差不多20天左右就下来了,速度非常快。

在购买保险后,她们在孩子的治疗过程中得到了及时的经济支持。“惠闽宝”不仅为她们提供了理赔服务,产品附带的健康管理服务还帮助她们解决了取药、就医等实际问题,大大减轻了她们的压力。“惠闽宝”除了提供保险服务之外还有在线问诊和就医陪同服务,包括挂号排队、问诊排队、化验排队、缴费排队、住院排队、线上免费咨询中医、免费体验艾灸等服务。

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图片来源:惠闽宝
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图片来源:惠闽宝

据了解,截至2024年2月末,“惠闽宝”特药责任共实赔31例罕见病客户,总赔付金额达到748.4万元,其中,有24例是儿童患者,这些患者治疗药品价格昂贵,需要长期用药。根据“惠闽宝”的赔付分析显示,“0-18岁”人群的赔付率是最高的,目前已经超过了50%,远高于其他年龄段。

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图片来源:惠闽宝

在“惠闽宝”的帮助下,这两个家庭的孩子得到了及时的治疗,身体状况逐渐稳定下来。为了表达对“惠闽宝”的感激之情,王女士和何女士分别采用感谢信和赠送锦旗的方式来感谢“惠闽宝”的帮助。她们希望“惠闽宝”能够继续帮助更多的人,让更多的罕见病患者能够得到及时的治疗和关爱。“惠闽宝”共保体代表也表示,将继续关注罕见病患者和广大群众的投保需求,为他们提供更多的帮助和支持。

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