全球最大医疗设备生产商之一的GE医疗两款麻醉机安全问题正在逐渐清晰。

“我们已经提交了相关产品的技术方案，待国家质检总局确认后，可以立即开始涉及产品的维护，这个时间应该会很快。”昨日，GE医疗(大中华区)传播总监李可佳接受《第一财经日报(微博)》采访时表示，该产品目前暂不涉及召回问题。

此前一日，有公开报道称，国家质检总局日前发布一项“警示通报”，GE医疗旗下美国德恩欧美达(Datex-Ohmeda，Inc)公司生产的Aestiva/57100型和Aespire两款麻醉机存在安全隐患，主要是设备未提供连接备用供氧的办法，氧气与笑气的色标互相混淆，初步估计涉及全国各地医院临床使用的设备有700余台。

“最终涉及设备的确切数字还在最后确认中，但应该是在700台左右。”李可佳告诉记者，“在技术方案获批后，GE医疗将与各使用单位联系，提供接入备用氧气的接口选项，让用户根据自己的情况自主选择。”

备用氧接口，成为此次安全问题的核心所在。