不过，CSPI组织的法务总监表示，“除辉瑞以外，很多的企业还在为其健康产品这么做”。

辉瑞中国企业沟通部总监席庆向记者表示，“前述公益组织针对的只是两款善存产品，并非整个善存产品线，且这两款产品并未进入中国，因此对中国市场并无影响。这并非FDA要求的强制行为，而是辉瑞与该公益组织达成的协商结果。”

席庆指出，目前国内的善存系列产品，都是经过SFDA(国家食品药品监督管理)的批准，不涉及标签的更换。而当被问及国内产品宣传描述依然有“提高能量”、“眼睛健康”等说法时，席庆表示“应与美国公益组织所言的情况不同”。

目前，辉瑞旗下共有五款善存片系列产品在我国有销售，分别是“善存多维元素片”、“善存佳维片”、“小儿善存片”、“善存小佳维”以及“善存银片”，主要作为维生素矿物质补充剂使用。

以辉瑞中国官网对于“善存小佳维”产品的广告宣传为例，产品宣称的“能帮助提高儿童免疫力”、“预防夜盲症”、“帮助食物转化为能力，有助能量代谢”等说法，似乎正与前述公益组织所描述的相似。

有医药行业分析师指出，外资药企在海外与在中国国内所处的监管环境及法律风险有所不同，相比美国及欧盟市场，国内在药品及营养品等行业的监管规定相对宽松，这也在一定程度上造成了“外企整改总是不涉及中国市场”的怪相。“如何尽快完善法律规范层面的建设，始终是我国药品市场一个绕不开的话题。”